Главное меню

Авторизация



Млекопитающие в наземных экосистемах

Изучению млекопитающих как компонента природных экосистем уделяется все более возрастающее внимание. Это объясняется прежде всего тем, что растительноядные млекопитающие оказывают существенное влияние на процессы функционирования различных экосистем. Особенно заметна эта роль в открытых ландшафтах (пустыни, тундры).

Подкатегории

Зоогенные пространственные комплексы в наземных экосистемах

Воздействия некоторых видов животных на почвы и растительность приводят к формированию специфической зоогенной комплексности экосистем.

Просмотреть материалы...

Влияние пастбищного удаления фитомассы на продуктивность растительности

В последнее время значительно возросло число работ, касающихся устойчивости растительности к воздействию фитофагов.

Просмотреть материалы...

Растительноядные млекопитающие в экосистемах тундры

Среди многообразия форм средообразующей деятельности тундровых животных теоретический и практический интерес представляют взаимосвязи млекопитающих-фитофагов с растительностью.

Просмотреть материалы...

Млекопитающие в экосистемах Южного Ямала

Район наших работ отличается большим ландшафтным разнообразием: от гор и предгорий Заполярного Урала с крупнейшими на Урале тектоническими озерами (Большое и Малое Щучьи, Большое Ходатское, Саурейто) до равнин Ямала.

Просмотреть материалы...

Динамика численности мелких млекопитающих на валдае

Изменения численности животных и факторы, их вызывающие, всегда являлись одной из основных проблем экологии.

Просмотреть материалы...

Особенности питания и динамики численности рыжеи полевки

Рыжая полевка — один из наиболее широко распространенных и массовых видов лесных полевок Евразии.

Просмотреть материалы...

Изъятие рыжей полевкой листовой поверхности

Растительный покров, являясь основным источником питания для растительноядных животных, вместе с тем создает оптимальные защитные и микроклиматические условия для их жизни, т. е. выступает как важный средообразующий фактор.

Просмотреть материалы...

Травоядные млекопитающие в аридных экосистемах внетропическои евразии

Аридные экосистемы Евразии относятся к классам термо-ксерофильных и ультратермо-ксерофильных экосистем. К первому классу относятся различные варианты степей, биота которых приспособлена к условиям регулярного дефицита влаги.

Просмотреть материалы...

Формирование микрорельефа и комплексного почвенного покрова

Одной из специфических особенностей ландшафтов полупустынь и сухих степей выступает высокая степень пестроты их почвенного и растительного покрова.

Просмотреть материалы...

Состояние и семенная продуктивность люцерны степной и мятлика луковичного

Своеобразные фитоценозы полупустыни Северного Прикаспия складывались в результате совместной эволюции с зооценозами.

Просмотреть материалы...

Влияние трофической и роющей деятельности грызунов

Проблеме улучшения естественных пастбищ в настоящее время уделяется особое внимание.

Просмотреть материалы...

Изучение сурчин степей северного казахстана по аэрофотоснимкам

Сурчины неоднократно были объектом дешифрирования по аэрофотоснимкам степной зоны Северного Казахстана.

Просмотреть материалы...

Возможности использования инфракрасной съемки в исследованиях наземных экосистем

В настоящее время дистанционные методы исследования природы широко используются в географических, геологических, почвенных, геофизических, лесохозяйственных и других исследованиях.

Просмотреть материалы...
Оценить
(0 голоса)
Изучено к настоящему времени недостаточно (Баскин, 1970; Андреев, 1975; Gaare, Skogland, 1975; и др.). В то же время именно теми или иными причинами, связанными со стереотипом «пастбищного поведения», может определяться избирательность в питании, доступность кормов, возможность поддержания нормальных обменных процессов в организме животного. Так, для домашних оленей фактор беспокойства (присутствие человека, транспорта, охотничьих собак и пр.) не оказывает существенного влияния на характер пастьбы. С другой стороны, как указывают некоторые авторы (Сокольский, 1975), для диких северных оленей характерно снижение суточных норм потребления кормов почти в два раза после испуга, вызванного встречей с человеком. На следующие сутки после встречи площадь копок на…
Оценить
(0 голоса)
Имеет особый характер и отличается большей динамичностью. Для островных популяций, зимние пастбища которых располагаются на материке, свойственны многодневные переходы без выпаса. В материковых тундрах в период сезонных миграций животные проходят в сутки до нескольких десятков километров практически без выпаса или пасутся «на ходу». Наиболее полно особенности пастбищного поведения оленей прослеживаются при сопоставлении характера пастьбы их диких и домашних форм. На первое место здесь выходит стадность копытных, показатели которой определяют интенсивность косвенного и прямого воздействия на растительный покров. Домашние олени круглый год содержатся в оформленных человеком «стадах» по 500—2000 голов и более. Средний индекс стадности диких оленей в условиях п-ова Таймыр…
Оценить
(0 голоса)
Важной особенностью пищевого поведения леммингов, как и большинства видов полевок, является полифазная суточная активность. Практически весь период активности у этих грызунов связан с кормодобыванием. Перерывы между кормлениями в летний период редко превышают 40—60 мин, возрастая лишь в богатых зелеными кормами биотопах и в периоды с климатическими аномалиями. По наблюдениям В. А. Куксова (1975), в тундрах Таймыра общее время активности у леммингов составляет 10,5 ч, а у полевки Миддендорфа —13,3 ч в сутки. Приуроченность периодов покоя к определенной части суток не наблюдается. В то же время на их продолжительность могут влиять погодные условия (температура, солнечная инсоляция, осадки, атмосферные явления и пр.).…
Оценить
(0 голоса)
По-видимому, с этой особенностью пищевого поведения связана отмеченная у копытных леммингов способность к «запасанию» корма (Беляев, Шамурин, 1967; Юдин и др., 1976; С. Кирющенко и Т. Кирющенко, 1979). Скусанные растения зверьки переносят к убежищам, где постепенно скапливаются остатки кормов, по тем или иным причинам не использованные животными. В связи с тем, что лемминги круглый год предпочитают сочные зеленые корма,, возможность использования таких «запасов» в дальнейшем сомнительна. В то же время у некоторых тундровых полевок, например, у узкочерепной и Миддендорфа, запасание корма, как важная адаптивная особенность пищевого поведения, выражена достаточно полно (Барабаш-Никифоров, Формозов, 1963). Эти виды, вероятно, следует рассматривать как реликты…
Оценить
(0 голоса)
Выражены сезонные миграции, исключающие использование растительных кормов копытными в снежный период года на больших пространствах арктических и типичных тундр. У оленей наблюдаются половые и возрастные различия в пастбищной и миграционной ритмике, что повышает эффективность эксплуатации пастбищ, а также служит сохранению относительно устойчивой численности популяций. Для леммингов характерна полифазная активность с периодами покоя и поиска и потребления пищи. Большое значение в кормодобывании имеет обеспеченность биотопа естественными убежищами, вокруг которых корма используются наиболее интенсивно. На участках тундры с развитым микро- и нанорельефом, а также с продуктивными надмоховыми ярусами популяции леммингов длительное время сохраняют относительно высокий уровень численности и нормальную возрастную структуру.
Оценить
(0 голоса)
Действие факторов, ограничивающих доступность кормов для растительноядных млекопитающих тундры, реализуется на фоне напряженного продукционного процесса в узком припочвенном слое под контролем лимитирующих факторов — тепла и дефицита азота и минеральных элементов. При этом в короткий вегетационный период с круглосуточным освещением интенсивность продуцирования достаточно велика и достигает, например, в типичных тундрах Западного Таймыра 2—4 г/м2 в сутки (Поспелова, 1973). Важно отметить, что суммарное воздействие факторов, определяющих характер и размеры влияния животных на растительный покров тундры, приводит к существованию постоянного «канала обратной связи», работа которого продолжается и при видимом избытке кормов. В связи с этим уместно отметить, что выводы ряда исследователей о…
Оценить
(0 голоса)
В тундровых экосистемах резко превышают 1—3% от ее продукции (Богатырев, 1976; Тишков, 1977; Зырянов, Колпащиков, 1981; и др.). Они возрастают лишь на участках, используемых как пастбища домашних оленей и в местах концентрации леммингов в годы подъема их численности. В то же время косвенные зоогенные потери фитомассы здесь могут достигать критических величин и приводить к флуктуационным и сукцессионным перестройкам растительного покрова. Так, в условиях эксперимента (на огороженных площадках с нормированным количеством потребителей растительных кормов из числа грызунов) было показано (Токмакова, 1975; Кряжинский и др., 1979), что кормовые остатки составляют до 50—80% от суммарной величины отчуждения. Для северных оленей эти показатели значительно…
Оценить
(0 голоса)
В то же время сопоставление этих данных крайне затруднено в связи с различиями в оценке доли отчуждения растительности животными. Так, Ч. Кребс (Krebs, 1964), Ф. Пителка (Pitelka, 1959, 1964) и Т. В. Кошкина (1970) дают оценку потерь всей надземной фитомассы. Другие авторы (Токмакова, 1975; Богатырев, 1976; Bunnell, McLean, Brown, 1975; и др.) потери от стравливания растительности рассчитывают от величины продукции надземной фитомассы. И лишь Г. Батцли (1974) оговаривает, что лемминги могут уничтожить при интенсивном размножении до 100% доступной фитомассы, а не ее суммарных запасов в надземной сфере. Для нас несомненный интерес представляют данные С. Г. Токмаковой (1975) и Ф. В.…
Оценить
(0 голоса)
Дикий северный олень использует зимой 3—5 (до 10%) запаса кормов на пастбище и до 1 % летом. Для домашнего оленя эти показатели заметно выше — 35—40% (до 50—70%) и 5—7% (до 25— 30%) соответственно (Андреев, 1975). Важно отметить, что практика домашнего оленеводства в полной мере не обеспечивает равномерного использования пастбищ. Это приводит к неоднократному стравливанию растительности на одних участках и к полному неиспользованию на других (Полежаев, 1979; Савельев, 1979; и др.). Имеются наблюдения (Матвеева, 1974; Кирющенко, 1979; Кряжинский и др., 1979; Пешкова, 1979; Андреяшкина, Игошева, 1979), что компенсаторные механизмы у тундровых растений наиболее полно проявляются именно при разовом кратковременном повреждении,…
Оценить
(0 голоса)
Эти вопросы требуют дальнейшего изучения как в экспериментальной, так и в естественной обстановке. Они важны для понимания хода зоогенных флуктуаций и сукцессий, связанных с перевыпасом на оленьих пастбищах и с периодическим воздействием на растительный покров леммингов. Известно, например, что интенсивное размножение грызунов в тундре влечет за собой нарушение целостности растительности и почвенного покрова и заметно сказывается на мерзлотном режиме почвогрунтов. Восстановление вегетативных и формирование генеративных органов растений должно обеспечить «возвращение» экосистемы на «исходные позиции», иначе процесс изменения станет необратимым и начнется деградация сообщества. Демутации растительности после интенсивного воздействия животных способствует поступление продуктов метаболизма и трансформированного растительного опада (Тишков, 1977). В…